Charakterystyka defektów molekularnych u chorych na nowotwory mieloproliferacyjne Filadelfia-ujemne - Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa

Przejdź do menu głównego
Przejdź do wyszukiwarki
Przejdź do treści
Przejdź do stopki

Pobierz

Opis
Informacje

Tytuł: Charakterystyka defektów molekularnych u chorych na nowotwory mieloproliferacyjne Filadelfia-ujemne

Twórca:

Wojtaszewska Marzena

Typ obiektu:

rozprawa doktorska

Data wydania:

Miejsce wydania:

Język:

Udostępniane przez:

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Format obiektu cyfrowego:

application/pdf

Temat i słowa kluczowe:

medycyna zespoły mieloproliferacyjne - etiopatogeneza zespoły mieloproliferacyjne - genetyka kinaza Janusa 2 - genetyka kalretikulina - genetyka trombopoetyna - genetyka mutacja - genetyka allele ekspresja genu techniki diagnostyczne molekularne medicine myeloproliferative disorders - etiology myeloproliferative disorders - genetics Janus kinase 2 - genetics calreticulin - genetics thrombopoietin - genetics mutation - genetics alleles gene expression molecular diagnostic techniques

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

25 cze 2016

Data dodania obiektu:

25 cze 2016

Liczba wyświetleń treści obiektu:

7 957

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

7586

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

https://www.wbc.poznan.pl/publication/482458

Wyświetl opis w formacie RDF:

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

Nazwa wydania	Data
Wojtaszewska Marzena, 2015, Charakterystyka defektów molekularnych u chorych na nowotwory mieloproliferacyjne Filadelfia-ujemne	25 cze 2016

Obiekty Podobne

Molekularne uwarunkowania rodzinnej polipowatości gruczolakowatej jelita grubego (FAP) w populacji polskiej

Pławski Andrzej

2008

rozprawa habilitacyjna

Identyfikacja podłoża molekularnego rozszczepu dłoni i/lub stóp w populacji polskiej

Sowińska-Seidler Anna

2014

rozprawa doktorska

Związek polimorfizmu pojedynczych nukleotydów w genach szlaku JaK/STAT oraz w genach kandydujących z występowaniem pierwotnego nadciśnienia tętniczego

Uruski Paweł

2012

rozprawa doktorska

Adrenomedullina w nadciśnieniu ciążowym oraz w stanie przedrzucawkowym

Boć-Zalewska, Adrianna

2010

rozprawa doktorska

Identyfikacja nowych genów i regionów odpowiedzialnych za powstawanie wrodzonych wad kończyn u człowieka

Jamsheer Aleksander

2011

rozprawa doktorska

Analiza występowania mutacji i polimorfizmów genów receptorów wybranych hormonów u kobiet z otyłością

Gołąb, Monika

2019

rozprawa doktorska

Analiza mutacji genów SNCA, PARK2, LRRK2, HTRA2 i SPR u chorych z chorobą Parkinsona

Oczkowska Anna Elżbieta

2013

rozprawa doktorska

Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia)

Walczak-Sztulpa Joanna

2012

rozprawa doktorska

Więcej

Styl cytowania:

Chicago

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji