Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Pobierz

Tytuł: Charakterystyka defektów molekularnych u chorych na nowotwory mieloproliferacyjne Filadelfia-ujemne

Twórca:

Wojtaszewska Marzena

Typ obiektu:

rozprawa doktorska

Data wydania:

2015

Miejsce wydania:

Poznań

Język:

pol

Udostępniane przez:

Twórca

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Format obiektu cyfrowego:

application/pdf

Temat i słowa kluczowe:

medycyna zespoły mieloproliferacyjne - etiopatogeneza zespoły mieloproliferacyjne - genetyka kinaza Janusa 2 - genetyka kalretikulina - genetyka trombopoetyna - genetyka mutacja - genetyka allele ekspresja genu techniki diagnostyczne molekularne medicine myeloproliferative disorders - etiology myeloproliferative disorders - genetics Janus kinase 2 - genetics calreticulin - genetics thrombopoietin - genetics mutation - genetics alleles gene expression molecular diagnostic techniques

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

25 cze 2016

Data dodania obiektu:

25 cze 2016

Liczba wyświetleń treści obiektu:

8 444

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

8013

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

https://www.wbc.poznan.pl/publication/482458

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
Wojtaszewska Marzena, 2015, Charakterystyka defektów molekularnych u chorych na nowotwory mieloproliferacyjne Filadelfia-ujemne 25 cze 2016

Obiekty Podobne

Molekularna diagnostyka genetyczna w rodzinnej postaci padaczki idiopatycznej uwarunkowanej mutacjami genów kodujących podjednostki neuronalnego receptora nikotynowego acetylocholiny

Różycka Agata

2007
rozprawa doktorska

Molekularne uwarunkowania rodzinnej polipowatości gruczolakowatej jelita grubego (FAP) w populacji polskiej

Pławski Andrzej

2008
rozprawa habilitacyjna

Identyfikacja podłoża molekularnego rozszczepu dłoni i/lub stóp w populacji polskiej

Sowińska-Seidler Anna

2014
rozprawa doktorska

Związek polimorfizmu pojedynczych nukleotydów w genach szlaku JaK/STAT oraz w genach kandydujących z występowaniem pierwotnego nadciśnienia tętniczego

Uruski Paweł

2012
rozprawa doktorska

Identyfikacja nowych genów i regionów odpowiedzialnych za powstawanie wrodzonych wad kończyn u człowieka

Jamsheer Aleksander

2011
rozprawa doktorska

Analiza mutacji genów SNCA, PARK2, LRRK2, HTRA2 i SPR u chorych z chorobą Parkinsona

Oczkowska Anna Elżbieta

2013
rozprawa doktorska

Analiza występowania mutacji i polimorfizmów genów receptorów wybranych hormonów u kobiet z otyłością

Gołąb, Monika

2019
rozprawa doktorska

Analiza zmian w sekwencji genów kluczowych dla zespołu nerczycowego u dzieci

Jaroniec Małgorzata

2011
rozprawa doktorska
Więcej
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres do korespondencji

ul. Jana Pawła II 10
61-139 Poznań

E-Mail

wbc@man.poznan.pl

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji