Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Pobierz

Tytuł: Polimorfizm wybranych genów oraz ich wpływ na występowanie zaburzeń rytmu i rokowanie w przewlekłej niewydolności serca

Twórca:

Chmielewska-Michalak Lidia

Typ obiektu:

rozprawa doktorska

Data wydania:

2013

Miejsce wydania:

Poznań

Język:

pol

Udostępniane przez:

Twórca

Właściciel praw:

Twórca

Digitalizacja:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Format obiektu cyfrowego:

application/pdf

Temat i słowa kluczowe:

medycyna niewydolność serca - etiopatogeneza zaburzenia rytmu serca - genetyka receptory adrenergiczne beta 1 - genetyka białka wiążące GTP - genetyka polimorfizm genetyczny rokowanie medicine heart failure - etiology arrhythmias, cardiac - genetics receptors, adrenergic, beta-1 - genetics GTP-binding proteins - genetics polymorphism, genetic prognosis

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

3 lip 2013

Data dodania obiektu:

3 lip 2013

Liczba wyświetleń treści obiektu:

1 894

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

1842

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

https://www.wbc.poznan.pl/publication/321933

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
Chmielewska-Michalak Lidia, 2013, Polimorfizm wybranych genów oraz ich wpływ na występowanie zaburzeń rytmu i rokowanie w przewlekłej niewydolności serca 3 lip 2013

Obiekty Podobne

Polimorfizmy genów receptorów estrogenowych u chorych z postacią progresywną i nieprogresywną skoliozy idopatycznej

Janusz Piotr

2014
rozprawa doktorska

Ocena występowania polimorfizmów genu receptora glikokortykosteroidów u młodych kobiet z otyłością i ich korelacja z przebiegiem klinicznym choroby

Greberska Weronika

2013
rozprawa doktorska

Analiza występowania mutacji i polimorfizmów genów receptorów wybranych hormonów u kobiet z otyłością

Gołąb, Monika

2019
rozprawa doktorska

Wielohormonalna niedoczynność przysadki ujawniona w dzieciństwie : analiza udziału czynników genetycznych i autoimmunizacji w rozwoju i obrazie klinicznym choroby

Ziemnicka Katarzyna

2008
rozprawa habilitacyjna

Analiza mutacji genów SNCA, PARK2, LRRK2, HTRA2 i SPR u chorych z chorobą Parkinsona

Oczkowska Anna Elżbieta

2013
rozprawa doktorska

Analiza zmian w sekwencji genów kluczowych dla zespołu nerczycowego u dzieci

Jaroniec Małgorzata

2011
rozprawa doktorska

Ocena polimorfizmów TLR4 a występowanie, typ i przebieg infekcji oraz rokowanie po przeszczepie serca

Prokop, Edyta

2018
rozprawa doktorska

Analiza ekspresji receptora CR1 na komórkach krwi chorych na pierwotne i wtórne kłębuszkowe zapalenie nerek (KZN)

Rochowiak Aleksandra

2012
rozprawa doktorska
Więcej
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres do korespondencji

ul. Jana Pawła II 10
61-139 Poznań

E-Mail

wbc@man.poznan.pl

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji