Molekularne uwarunkowania rodzinnej polipowatości gruczolakowatej jelita grubego (FAP) w populacji polskiej - Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa

Przejdź do menu głównego
Przejdź do wyszukiwarki
Przejdź do treści
Przejdź do stopki

Pobierz

Opis
Informacje

Tytuł: Molekularne uwarunkowania rodzinnej polipowatości gruczolakowatej jelita grubego (FAP) w populacji polskiej

Twórca:

Pławski Andrzej

Data wydania:

Typ obiektu:

rozprawa habilitacyjna

Miejsce wydania:

Język:

Udostępniane przez:

Właściciel praw:

Digitalizacja:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Format obiektu cyfrowego:

Temat i słowa kluczowe:

medycyna techniki diagnostyczne molekularne mutation - genetics genotyp genotype mutacja - genetyka phenotype fenotyp medicine genetic predisposition to disease predyspozycja genetyczna do choroby polipowatość gruczolakowa jelita grubego - genetyka epidemiology, molecular adenomatous polyposis coli - genetics molecular diagnostic techniques epidemiologia molekularna

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

22 mar 2011

Data dodania obiektu:

3 mar 2010

Liczba wyświetleń treści obiektu:

875

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie DjVu

701

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

https://www.wbc.poznan.pl/publication/119045

Wyświetl opis w formacie RDF:

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

Nazwa wydania	Data
Pławski Andrzej, 2008, Molekularne uwarunkowania rodzinnej polipowatości gruczolakowatej jelita grubego (FAP) w populacji polskiej	22 mar 2011

Obiekty Podobne

Analiza czynników genetycznych biorących udział w powstawaniu guzów chromochłonnych i przyzwojaków

Kaznowski, Jarosław Ernest

2021

rozprawa doktorska

Identyfikacja podłoża molekularnego rozszczepu dłoni i/lub stóp w populacji polskiej

Sowińska-Seidler Anna

2014

rozprawa doktorska

The MYH gene status in patients with sporadic colorectal polyps

Juan I-Cheng

2010

rozprawa doktorska

Charakterystyka defektów molekularnych u chorych na nowotwory mieloproliferacyjne Filadelfia-ujemne

Wojtaszewska Marzena

2015

rozprawa doktorska

Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta

Wawrocka Anna

2008

rozprawa doktorska

Badanie anomalii chromosomalnych u noworodków przedwcześnie urodzonych

Markowska, Janina Simm, Szczęsny Maria (promotor)

1974

rozprawa doktorska

Molekularna diagnostyka genetyczna w rodzinnej postaci padaczki idiopatycznej uwarunkowanej mutacjami genów kodujących podjednostki neuronalnego receptora nikotynowego acetylocholiny

Różycka Agata

2007

rozprawa doktorska

Skuteczność rezonansu magnetycznego w wykrywaniu niezaawansowanego raka gruczołu piersiowego u nosicielek mutacji w genie BRCA1

Szpakowska Małgorzata

2009

rozprawa doktorska

Więcej

Styl cytowania:

Chicago

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji