Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta - Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa

Przejdź do menu głównego
Przejdź do wyszukiwarki
Przejdź do treści
Przejdź do stopki

Pobierz

Opis
Informacje

Tytuł: Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta

Creator:

Object type:

rozprawa doktorska

Publication date:

Place of publication:

Language:

Rights Management:

Rights holder:

Digitisation:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Location of original object:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Digital object format:

Temat i słowa kluczowe:

medycyna polimorfizm genetyczny polymorphism, genetic mutation - genetics mutacja - genetyka predyspozycja genetyczna do choroby - genetyka genetic predisposition to disease - genetics medicine zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco - genetyka optic atrophy, autosomal dominant - genetics fosfohydrolazy GTP - genetyka GTP phosphohydrolases - genetics zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco optic atrophy, autosomal dominant

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

Mar 22, 2011

Data dodania obiektu:

Feb 13, 2009

Liczba wyświetleń treści obiektu:

1 636

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie DjVu

1193

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

https://www.wbc.poznan.pl/publication/93377

Wyświetl opis w formacie RDF:

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

Nazwa wydania	Data
Wawrocka Anna, 2008, Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta	Mar 22, 2011

Obiekty Podobne

Badania asocjacyjne genów kandydujących w schizofrenii

Kapelski Paweł

2008

rozprawa doktorska

Ocena przydatności badań mutacji i polimorfizmów wybranych genów do prognozowania przebiegu choroby Leśniowskiego-Crohna

Jakubowska-Burek Ludwika

2010

rozprawa doktorska

Analiza czynników genetycznych biorących udział w powstawaniu guzów chromochłonnych i przyzwojaków

Kaznowski, Jarosław Ernest

2021

rozprawa doktorska

Polimorfizm genu PTPN22 w wybranych chorobach autoimmunologicznych układu dokrewnego

Fichna Marta

2008

rozprawa doktorska

The MYH gene status in patients with sporadic colorectal polyps

Juan I-Cheng

2010

rozprawa doktorska

Badania genów kandydujących związanych z neurorozwojową hipotezą jadłowstrętu psychicznego z uwzględnieniem cech neuropsychologicznych oraz cech osobowości

Dmitrzak-Węglarz Monika

2012

rozprawa habilitacyjna

Molekularne uwarunkowania rodzinnej polipowatości gruczolakowatej jelita grubego (FAP) w populacji polskiej

Pławski Andrzej

2008

rozprawa habilitacyjna

Skuteczność rezonansu magnetycznego w wykrywaniu niezaawansowanego raka gruczołu piersiowego u nosicielek mutacji w genie BRCA1

Szpakowska Małgorzata

2009

rozprawa doktorska

Więcej

Styl cytowania:

Chicago

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji