Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta - Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa

Przejdź do menu głównego
Przejdź do wyszukiwarki
Przejdź do treści
Przejdź do stopki

Pobierz

Opis
Informacje

Tytuł: Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta

Twórca:

Typ obiektu:

rozprawa doktorska

Data wydania:

Miejsce wydania:

Język:

Udostępniane przez:

Właściciel praw:

Digitalizacja:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Format obiektu cyfrowego:

Temat i słowa kluczowe:

medycyna polimorfizm genetyczny polymorphism, genetic mutation - genetics mutacja - genetyka predyspozycja genetyczna do choroby - genetyka genetic predisposition to disease - genetics medicine zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco - genetyka optic atrophy, autosomal dominant - genetics fosfohydrolazy GTP - genetyka GTP phosphohydrolases - genetics zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco optic atrophy, autosomal dominant

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

22 mar 2011

Data dodania obiektu:

13 lut 2009

Liczba wyświetleń treści obiektu:

1 401

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie DjVu

1154

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

https://www.wbc.poznan.pl/publication/93377

Wyświetl opis w formacie RDF:

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

Nazwa wydania	Data
Wawrocka Anna, 2008, Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta	22 mar 2011

Obiekty Podobne

The MYH gene status in patients with sporadic colorectal polyps

Juan I-Cheng

2010

rozprawa doktorska

Ocena przydatności badań mutacji i polimorfizmów wybranych genów do prognozowania przebiegu choroby Leśniowskiego-Crohna

Jakubowska-Burek Ludwika

2010

rozprawa doktorska

Polimorfizm genu PTPN22 w wybranych chorobach autoimmunologicznych układu dokrewnego

Fichna Marta

2008

rozprawa doktorska

Molekularne uwarunkowania rodzinnej polipowatości gruczolakowatej jelita grubego (FAP) w populacji polskiej

Pławski Andrzej

2008

rozprawa habilitacyjna

Skuteczność rezonansu magnetycznego w wykrywaniu niezaawansowanego raka gruczołu piersiowego u nosicielek mutacji w genie BRCA1

Szpakowska Małgorzata

2009

rozprawa doktorska

Analiza występowania mutacji i polimorfizmów genów receptorów wybranych hormonów u kobiet z otyłością

Gołąb, Monika

2019

rozprawa doktorska

Badania genów kandydujących związanych z neurorozwojową hipotezą jadłowstrętu psychicznego z uwzględnieniem cech neuropsychologicznych oraz cech osobowości

Dmitrzak-Węglarz Monika

2012

rozprawa habilitacyjna

Ocena wpływu wybranych czynników genetycznych na patomechanizm powstawania tętniaka aorty brzusznej

Żuk Natalia

2014

rozprawa doktorska

Więcej

Styl cytowania:

Chicago

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji