Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Pobierz

Tytuł: Analiza zmian w sekwencjach genów SOCS1, SOCS3 i SOCS5 u dzieci ze steroido-opornym zespołem nerczycowym

Creator:

Zaorska Katarzyna

Object type:

rozprawa doktorska

Publication date:

2012

Place of publication:

Poznań

Language:

pol

Rights Management:

Twórca

Rights holder:

Twórca

Digitisation:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Location of original object:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Digital object format:

application/pdf

Temat i słowa kluczowe:

medycyna zespół nerczycowy - genetyka zespół nerczycowy - farmakoterapia oporność na leki - genetyka steroidy - stosowanie lecznicze białka SOCS - genetyka czynniki traskrypcji STAT kinazy Janusa mutacja - genetyka polimorfizm genetyczny - genetyka genotyp dzieci medicine nephrotic syndrome - genetics nephrotic syndrome - drug therapy drug resistance - genetics steroids - therapeutic use suppressor of cytokine signaling proteins - genetics STAT transcription factors Janus kinases mutation - genetics polymorphism, genetic - genetics genotype child

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

19 cze 2013

Data dodania obiektu:

19 cze 2013

Liczba wyświetleń treści obiektu:

1 550

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

1484

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

https://www.wbc.poznan.pl/publication/320510

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
Zaorska Katarzyna, 2012, Analiza zmian w sekwencjach genów SOCS1, SOCS3 i SOCS5 u dzieci ze steroido-opornym zespołem nerczycowym 19 cze 2013

Obiekty Podobne

Analiza molekularnego podłoża mechanizmu steroidooporności u dzieci z idiopatycznym zespołem nerczycowym

Świerczewska Monika

2015
rozprawa doktorska

Analiza zmian w sekwencji genów kluczowych dla zespołu nerczycowego u dzieci

Jaroniec Małgorzata

2011
rozprawa doktorska

Związek polimorfizmu pojedynczych nukleotydów w genach szlaku JaK/STAT oraz w genach kandydujących z występowaniem pierwotnego nadciśnienia tętniczego

Uruski Paweł

2012
rozprawa doktorska

Molekularna diagnostyka genetyczna w rodzinnej postaci padaczki idiopatycznej uwarunkowanej mutacjami genów kodujących podjednostki neuronalnego receptora nikotynowego acetylocholiny

Różycka Agata

2007
rozprawa doktorska

Analiza mutacji genów SNCA, PARK2, LRRK2, HTRA2 i SPR u chorych z chorobą Parkinsona

Oczkowska Anna Elżbieta

2013
rozprawa doktorska

Aktywacja ścieżki sygnałowej JAK/STAT w regulacji funkcji komórek śródbłonka naczyń

Kulcenty Katarzyna

2010
rozprawa doktorska

Analiza występowania mutacji i polimorfizmów genów receptorów wybranych hormonów u kobiet z otyłością

Gołąb, Monika

2019
rozprawa doktorska

Badania genów zlokalizowanych w regionie chromosomalnym 21q22.3 regulujących napływ jonów Ca2+ do neuronów w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym

Kostyrko Andrzej

2007
rozprawa doktorska
Więcej
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres do korespondencji

ul. Jana Pawła II 10
61-139 Poznań

E-Mail

wbc@man.poznan.pl

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji