Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia)
Twórca: Temat i słowa kluczowe:medycyna ; skostnienie szwów czaszkowych przedwczesne - genetyka ; dysplazja ektodermalna - genetyka ; kości - wady wrodzone ; mutacja - genetyka ; medicine ; craniosynostoses - genetics ; ectodermal dysplasia - genetics ; bone and bones - abnormalities ; mutation - genetics
Miejsce wydania: Typ obiektu: Język: Udostępniane przez: Data wydania: Właściciel praw: Digitalizacja:Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu
Lokalizacja oryginału:Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu
Format obiektu cyfrowego: