Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia)
Creator: Subject and Keywords:medycyna ; skostnienie szwów czaszkowych przedwczesne - genetyka ; dysplazja ektodermalna - genetyka ; kości - wady wrodzone ; mutacja - genetyka ; medicine ; craniosynostoses - genetics ; ectodermal dysplasia - genetics ; bone and bones - abnormalities ; mutation - genetics
Place of publication: Object type: Language: Publication date: Rights Management: Rights holder: Digitisation:Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu
Location of original object:Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu
Digital object format: