Charakterystyka i częstość defektów molekularnych onkogenu BCR-ABL u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową leczonych inhibitorami kinaz tyrozynowych - Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa

Przejdź do menu głównego
Przejdź do wyszukiwarki
Przejdź do treści
Przejdź do stopki

Pobierz

Opis
Informacje

Tytuł: Charakterystyka i częstość defektów molekularnych onkogenu BCR-ABL u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową leczonych inhibitorami kinaz tyrozynowych

Twórca:

Data wydania:

Typ obiektu:

rozprawa doktorska

Miejsce wydania:

Język:

Udostępniane przez:

Właściciel praw:

Digitalizacja:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Format obiektu cyfrowego:

Temat i słowa kluczowe:

medycyna białaczka szpikowa przewlekła - genetyka białaczka szpikowa przewlekła - farmakoterapia kinazy białkowo-tyrozynowe - antagoniści i inhibitory kinazy białkowo-tyrozynowe - stosowanie lecznicze geny abl - genetyka geny abl - wpływ środków chemicznych mutacja medicine leukemia, myeloid, chronic - genetics leukemia, myeloid, chronic - drug therapy protein-tyrosine kinases - antagonists & inhibitors protein-tyrosine kinases - therapeutic use genes, abl - genetics genes, abl - drug effects mutation

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

22 mar 2011

Data dodania obiektu:

26 sty 2011

Liczba wyświetleń treści obiektu:

1 727

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie DjVu

1356

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

https://www.wbc.poznan.pl/publication/149070

Wyświetl opis w formacie RDF:

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

Nazwa wydania	Data
Gniot Michał, 2010, Charakterystyka i częstość defektów molekularnych onkogenu BCR-ABL u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową leczonych inhibitorami kinaz tyrozynowych	22 mar 2011

Obiekty Podobne

Ocena występowania mutacji onkogenu BCR-ABL prowadzących do zniesienia wrażliwości na leczenie inhibitorem kinazy tyrozyny STI571

Barańska, Marta

2008

rozprawa doktorska

Analiza występowania mutacji i polimorfizmów genów receptorów wybranych hormonów u kobiet z otyłością

Gołąb, Monika

2019

rozprawa doktorska

Wielohormonalna niedoczynność przysadki ujawniona w dzieciństwie : analiza udziału czynników genetycznych i autoimmunizacji w rozwoju i obrazie klinicznym choroby

Ziemnicka Katarzyna

2008

rozprawa habilitacyjna

Analiza mutacji genów SNCA, PARK2, LRRK2, HTRA2 i SPR u chorych z chorobą Parkinsona

Oczkowska Anna Elżbieta

2013

rozprawa doktorska

Analiza zmian w sekwencji genów kluczowych dla zespołu nerczycowego u dzieci

Jaroniec Małgorzata

2011

rozprawa doktorska

"Przesądy i zwyczaje lecznicze kaszubskich rybaków nadmorskich"

Józef Torliński (1911-1968) - lekarz; doktor nauk medycznych; stypendysta Starostwa Krajowego Pomorskiego

1938

książka

Rozwój mikrobiologii lekarskiej w Polsce

Zwoździakowa-Trawińska, Helena Wrzosek, Adam (promotor)

1946

rozprawa doktorska

Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia)

Walczak-Sztulpa Joanna

2012

rozprawa doktorska

Więcej

Styl cytowania:

Chicago

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji