Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia) - Walczak-Sztulpa Joanna
Keywords: medycyna; skostnienie szwów czaszkowych przedwczesne - genetyka; dysplazja ektodermalna - genetyka; kości - wady wrodzone; mutacja - genetyka; medicine; craniosynostoses - genetics; ectodermal dysplasia - genetics; bone and bones - abnormalities; mutation - genetics