Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta - Wawrocka Anna
Keywords: medycyna; polimorfizm genetyczny; polymorphism, genetic; mutation - genetics; mutacja - genetyka; predyspozycja genetyczna do choroby - genetyka; genetic predisposition to disease - genetics; medicine; zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco - genetyka; optic atrophy, autosomal dominant - genetics; fosfohydrolazy GTP - genetyka; GTP phosphohydrolases - genetics; zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco; optic atrophy, autosomal dominant